Γεννήθηκα και μεγάλωσα στη Θεσσαλονίκη. Αποφοίτησα από το Αμερικάνικο Κολλέγιο Ανατόλια το 1999. Την ίδια χρονιά ξεκίνησα τις σπουδές μου στην Iατρική Σχολή μετά από εισαγωγικές πανελλαδικές εξετάσεις. Αποφοίτησα από την Ιατρική Σχολή του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης το 2005.

 

Εργάστηκα ως Επιστημονικός Συνεργάτης στο Παιδονευρολογικό τμήμα της Α' Παιδιατρικής Κλινικής του Ιπποκράτειου Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης για 3 έτη. Στη συνέχεια ολοκλήρωσα τη θητεία μου ως αγροτικός Ιατρός στο ΠΓΝ Σερρών και στο Κέντρο Υγείας Ροδόπολης Σερρών. Ειδικεύτηκα στην Παιδιατρική και Νεογνολογία στην Α' Παιδιατρική Κλινική του Ιπποκράτειου Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης από το 2009 έως το 2013, οπότε και έλαβα τον τίτλο του Ειδικού Παιδιάτρου.

 

Είμαι κάτοχος του μεταπτυχιακού διπλώματος (MSc) "Κλινική και Ερευνητική Μεθοδολογία" της Ιατρικής Σχολής του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονικής. Είμαι διδάκτορας της Ιατρικής Σχολής του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (PhD, διδακτορική διατριβή στο πεδίο των Διάχυτων Αναπτυξιακών Διαταραχών - Αυτισμού υπό τον Καθηγητή Παιδιατρικής Νευρολογίας Δημήτριο Ζαφειρίου, 2014).

Το 2014 μετακόμισα στο Λονδίνο προκειμένου να λάβω δεύτερη ιατρική ειδικότητα, την Κλινική Γενετική. Μετά από εξετάσεις σε εθνικό επίπεδο στο Ηνωμένο Βασίλειο έλαβα επίσημη θέση (National Training Number) ως εξειδικευόμενη (Senior Registrar) Κλινικής Γενετικής. Εξειδικεύτηκα για τα επόμενα 4 χρόνια στα νοσοκομεία Northwick Park Hospital και Great Ormond Street Hospital for Children του Λονδίνου. Έλαβα τον τίτλο του ειδικού Κλινικού Γενετιστή (CCT) και, στη συνέχεια, εργάστηκα ως Επιμελήτρια (Consultant) στο νοσοκομείο Great Ormond Street Hospital for Children. Ως Επιμελήτρια ήμουν συνυπεύθυνη του Εξωτερικού Ιατρείου κώφωσης και του Dysmorphology Clinic για παιδιά και εφήβους. Παράλληλα ήμουν υπεύθυνη για τη διαγνωστική προσέγγιση των νεογνών, βρεφών και παιδιών με πιθανά γενετικά σύνδρομα που νοσηλεύονταν στις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας του Νοσοκομείου. Συμμετείχα στην ανάλυση του Whole Genome Sequencing >5000 ασθενών μέσω του 100,000 Genomes Project του αγγλικού Εθνικού Συστήματος Υγείας (NHS). Συνεργάστηκα με το αγγλικό Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού (Institute of Child Health, University College London), όπου ήμουν υπεύθυνη για δύο projects Γενωμικής Ιατρικής. Παράλληλα, ήμουν υπεύθυνη (Prinicipal Investigator) του Great Ormond Street Hospital για την εθνική μελέτη "Splicing and Disease".

Κατά την παραμονή μου στο Λονδίνο έλαβα το μεταπτυχιακό τίτλο Postgraduate Certificate (PgCert) in Interpretation of Genomic Data του St George's University of London μετά από διετή φοίτηση. Εργάστηκα ως Honorary Lecturer στο Imperial College London, όπου δίδαξα το μάθημα της Γενωμικής νευρολογικών παθήσεων.  

Το 2020 επέστρεψα στη Θεσσαλονίκη, όπου εργάζομαι ως Κλινική Γενετίστρια. Είμαι επιστημονικός συνεργάτης της Α' Νεογνολογικής Κλινικής του ΑΠΘ (Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης).

Δημοσιεύσεις στη διεθνή ιατρική βιβλιογραφία

1.  Bi-allelic Variants in the GPI Transamidase Subunit PIGK Cause Neurodevelopmental Syndrome with Hypotonia, Cerebellar Atrophy, and Epilepsy. 
Nguyen TTM, Murakami Y, Mobilio S, Niceta M, Zampino G, Philippe C, Moutton S, Zaki MS, James KN, Musaev D, Mu W, Baranano K, Nance JR, Rosenfeld JA, Braverman N, Ciolfi A, Millan F, Person RE, Bruel AL, Thauvin-Robinet C, Ververi A, DeVile C, Male A, Efthymiou S, Maroofian R, Houlden H, Maqbool S, Rahman F, Baratang NV, Rousseau J, St-Denis A, Elrick MJ, Anselm I, Rodan LH, Tartaglia M, Gleeson J, Kinoshita T, Campeau PM 
Am J Hum Genet. 2020 Apr 2;106(4):484-495.

2. KIF1A-related disorders in children: A wide spectrum of central and peripheral nervous system involvement.

Nemani T, Steel D, Kaliakatsos M, DeVile C, Ververi A, Scott R, Getov S, Sudhakar S, Male A, Mankad K; Genomics England Research Consortium, Muntoni F, Reilly MM, Kurian MA, Carr L, Munot P

J Peripher Nerv Syst. 2020 Feb 24.

3. Novel truncating mutations in CTNND1 cause a dominant craniofacial and cardiac syndrome.

Alharatani R, Ververi A, Beleza-Meireles A, Ji W, Mis E, Patterson QT, Griffin JN, Bhujel N, Chang CA, Dixit A, Konstantino M, Healy C, Hannan S, Neo N, Cash A, Li D, Bhoj E, Zackai EH, Cleaver R, Baralle D, McEntagart M, Newbury-Ecob R, Scott R, Hurst JA, Au PYB, Hosey MT, Khokha M, Marciano DK, Lakhani SA, Liu KJ

Hum Mol Genet. 2020 Mar 20.

4.    Phenotypic spectrum associated with de novo mutations in QRICH1 gene

Ververi A, Splitt M, Dean J; DDD study, Brady A
Clinical Genetics 2018;93:286-292

5.    Angelman Syndrome due to a Maternally Inherited Intragenic Deletion Encompassing Exons 7 and 8 of the UBE3A Gene
Ververi A, Ismal L, Bewes B, Busby L, Sullivan C, Canham N

Cytogenetic & Genome Research 2017;152:132-136

 

6.    Multiple coronary artery microfistulas in a girl with Kleefstra syndrome

Vargiami E, Ververi A, Gioula G, Gerou S, Rouvalis F, Zafeiriou DI
Case Reports in Genetics 2016; 2016: 3056053

 

7.    Severe Clinical Presentation in Monozygotic Twins With 10p15.3 Microdeletion Syndrome

Vargiami E, Ververi A, Kyriazi M, Papathanasiou E, Gioula G, Gerou S, Al-Mutawa H, Kambouris M, Zafeiriou DI
American Journal of Medical Genetics A 2014;164A:764-8

 

8.    Autism Spectrum Disorders: the quest for genetic sundromes Zafeiriou DI, Ververi A, Dafoulis V, Kalyva E, Vargiami E
American Journal of Medical Genetics B (Neuropsychiatric Genetics) 2013; 162: 327-366

 

9.    Pontocerebellar hypoplasia in extreme prematurity: clinical and neuroimaging findings

Zafeiriou DI, Ververi A, Anastasiou A, Soubasi V, Vargiami E
Pediatric Neurology 2013;48:48-51

10.    Recurrent episodes of rhabdomyolysis in pontocerebellar hypoplasia type 2

Zafeiriou DI, Ververi A, Tsitlakidou A, Anastasiou A, Vargiami E Neuromuscular Disorders 2013;23:116-119

11.    Clinical and Laboratory Data in a Sample of Greek Children with Autism Spectrum Disorders

Ververi A, Vargiami E, Papadopoulou V, Tryfonas D, Zafeiriou DI
Journal of Autism and Developmental Disorders 2012;42:1470-1476

12.    A case of galactosialidosis with renal failure and hippocampal sclerosis
Zafeiriou D, Papachristou F, Ververi A, Printza N, Vargiami E, Giza S, Michelakakis H Journal of Pediatric Neurology 2012;10:45-48

13.    Life-Threatening Hyponatremia and Acute Renal Failure due to Iatrogenic Neonatal Bladder Rupture
Printza N, Ververi A, Bandouraki M, Vargiami E, Gidaris D, Papachristou F Urologia Internationalis 2012;88:238-240

14.    Childhood autism and auditory system abnormalities

Hitoglou M, Ververi A, Antoniadis A, Zafeiriou DI Pediatric Neurology 2010;42:309-314

15.    The serotonergic system: its role in pathogenesis and early developmental treatment of autism

Zafeiriou DI, Ververi A, Vargiami E
Current Neuropharmacology 2009;7:150-157

16.    Tyrosine hydroxylase deficiency with severe clinical course

Zafeiriou D, Willemsen M, Verbeek M, Vargiami E, Ververi A, Wevers R Molecular Genetics and Metabolism 2009;97:18-20

17.    Episodic ataxia type 2 showing ictal hyperhidrosis with hypothermia and interictal chromic diarrhea due to a novel CACNA1A mutation
Zafeiriou DI, Lehmann-Horn F, Vargiami E, Teflioudi E, Ververi A, Jurkat-Rott K European Journal of Paediatric Neurology 2009;13:191-193

18.    Flash VEP findings in children with bilateral spastic cerebral palsy: Correlation with clinicoradiological parameters
Vargiami E, Zafeiriou DI, Kozeis N, Ververi A, Kontopoulos E, Mavromatis I, Tsikoulas I Journal of Pediatric Neurology 2008;6:329-339

19.    MR spectroscopy and serial magnetic resonance imaging in a patient with mitochondrial cystic leukoencephalopathy due to complex I deficiency and NDUFV1 mutations and mild clinical course

Zafeiriou D, Rodenburg R, Scheffer H , van den Heuvel LP, Pouwels P, Ververi A, Athanasiadou- Piperopoulou F, van der Knaap MS
Neuropediatrics 2008;39:172-175

20.    L-2-Hydroxyglutaric aciduria presenting with severe autistic features
Zafeiriou D, Ververi A, Salomons G, Vargiami E, Haas D, Papadopoulou V, Kontopoulos E, Jakobs C

Brain & Development 2008;30:305-307

21.    Childhood autism and associated comorbidities

Zafeiriou DI, Ververi A, Vargiami E
Brain & Development 2007; 29: 257-272

22.    Childhood autism and auditory system abnormalities

Hitoglou M, Ververi A, Antoniadis A, Zafeiriou DI Pediatric Neurology 2010;42:309-314

23.    The serotonergic system: its role in pathogenesis and early developmental treatment of autism

Zafeiriou DI, Ververi A, Vargiami E
Current Neuropharmacology 2009;7:150-157

24.    Tyrosine hydroxylase deficiency with severe clinical course

Zafeiriou D, Willemsen M, Verbeek M, Vargiami E, Ververi A, Wevers R Molecular Genetics and Metabolism 2009;97:18-20

25.    Episodic ataxia type 2 showing ictal hyperhidrosis with hypothermia and interictal chromic diarrhea due to a novel CACNA1A mutation
Zafeiriou DI, Lehmann-Horn F, Vargiami E, Teflioudi E, Ververi A, Jurkat-Rott K European Journal of Paediatric Neurology 2009;13:191-193

26.    Flash VEP findings in children with bilateral spastic cerebral palsy: Correlation with clinicoradiological parameters
Vargiami E, Zafeiriou DI, Kozeis N, Ververi A, Kontopoulos E, Mavromatis I, Tsikoulas I Journal of Pediatric Neurology 2008;6:329-339

27.    MR spectroscopy and serial magnetic resonance imaging in a patient with mitochondrial cystic leukoencephalopathy due to complex I deficiency and NDUFV1 mutations and mild clinical course

Zafeiriou D, Rodenburg R, Scheffer H , van den Heuvel LP, Pouwels P, Ververi A, Athanasiadou- Piperopoulou F, van der Knaap MS
Neuropediatrics 2008;39:172-175

28.    L-2-Hydroxyglutaric aciduria presenting with severe autistic features
Zafeiriou D, Ververi A, Salomons G, Vargiami E, Haas D, Papadopoulou V, Kontopoulos E, Jakobs C

Brain & Development 2008;30:305-307

29.    Childhood autism and associated comorbidities

Zafeiriou DI, Ververi A, Vargiami E
Brain & Development 2007; 29: 257-272